L'étude évaluera l'innocuité et l'efficacité de la combinaison de l'EOS100850 d'iTeos et du KEYTRUDA® de Merck (pembrolizumab)
Gosselies, Belgique et Cambridge, MA - 12 décembre 2019 - iTeos Therapeutics SA, une société de biotechnologie privée développant de nouvelles immunothérapies contre le cancer, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait conclu un accord avec une filiale de Merck (connue sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'EOS100850, l'antagoniste expérimental des récepteurs A2A d'iTeos, en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 (récepteur de mort programmé-1) de Merck, chez les patients atteints de tumeurs solides.
L'essai de phase 1/2 recrutera des patients atteints de plusieurs tumeurs solides, dans le but initial de déterminer l'innocuité et la tolérabilité de la polythérapie. L'essai devrait commencer avec les inscriptions au début de l’année 2020.
Joanne Jenkins Lager, MD, directrice médicale en chef d'iTeos Therapeutics, a déclaré : «Nous pensons que notre antagoniste différencié et sélectif des récepteurs A2A sera complémentaire à une gamme d'approches d'immuno-oncologie et nous sommes ravis de lancer notre première étude combinée d'EOS100850 avec KEYTRUDA®. Contrairement à d'autres antagonistes de l'A2A, l'EOS100850 a été spécialement conçu pour avoir une très grande puissance dans le microenvironnement tumoral et une sélectivité unique pour le récepteur A2A. Nous sommes impatients d'évaluer la façon dont ces deux agents interagissent et se complètent car ils disposent de mécanismes distincts pour surmonter l'immunosuppression dans le microenvironnement tumoral. »
Le candidat thérapeutique principal d'iTeos, EOS100850, est un antagoniste du récepteur A2A non pénétrant dans le cerveau qui conserve une puissance élevée en présence de concentrations élevées d'adénosine telles que celles mesurées dans le microenvironnement tumoral. Il fait actuellement l'objet d'une étude de phase 1 / 1b en monothérapie.
KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., une filiale de Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA
À propos de l'antagoniste des récepteurs iTeos adénosine A2A (EOS100850)
Le niveau élevé d'adénosine dans le microenvironnement de nombreuses tumeurs joue un rôle important dans l'évasion immunitaire des tumeurs. Le récepteur de l'adénosine A2A est le principal récepteur de l'adénosine exprimé sur les cellules immunitaires. En présence d'adénosine, ce récepteur supprime l'activité des lymphocytes T. Dans les études précliniques, EOS100850, l’antagoniste des récepteurs A2A d’iTeos, restaure l’activité des lymphocytes T et favorise l’activité antitumorale dans les modèles précliniques, ainsi que la synergie avec plusieurs inhibiteurs du point de contrôle immunitaire et la chimiothérapie. Des preuves préliminaires d'activité clinique ont été décrites dans le cancer du rein, du poumon et de la prostate dans des études cliniques sur les antagonistes des récepteurs A2A et d'autres agents ciblant l'axe de l'adénosine. Contrairement à d'autres antagonistes des récepteurs A2A au stade clinique, EOS100850 conserve une puissance élevée en présence de concentrations élevées d'adénosine mesurées dans le microenvironnement tumoral et ne pénètre pas dans le cerveau. EOS100850 a été largement évalué pour la sécurité, l'efficacité et la biodisponibilité orale dans de nombreux modèles précliniques.
For information on EOS100850 clinical trials, please visit http://www.clinicaltrials.gov/.
À propos d'iTeos Therapeutics
iTeos Therapeutics est une société privée biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à transformer la vie des personnes atteintes de cancer en concevant et en développant des immunothérapies de prochaine génération. Le programme principal de la société, EOS100850, est un antagoniste sélectif des récepteurs de l’adénosine A2A actuellement en étude de phase 1 / 1b. Un deuxième programme, portant sur un anticorps anti-TIGIT entièrement humain habilitant l'ADCC (EOS884448), devrait entrer en clinique au deuxième semestre de l’année 2019. Basé à Gosselies, en Belgique et à Cambridge, MA, iTeos Therapeutics a été fondé par le Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) et l'Institut de Duve (Université Catholique de Louvain). En 2018, la Société a réalisé un financement de série B de 75 millions de dollars (64 millions d'euros) dirigé par MPM Capital et de nouveaux investisseurs HBM Partners, 6 Dimensions Capital et Curative Ventures. Les investisseurs précédents, dont Fund +, VIVES II et SRIW, ainsi que SFPI, ont également tous participé à ce tour de table.
Pour plus d'informations, veuillez visiter www.iteostherapeutics.com.
Contact:
Michel Detheux, CEO
iTeos Therapeutics
Amber Fennell, Catherine Day, Matthew Neal and Sukaina Virji
Consilium Strategic Communications
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Stern Investor Relations, Inc.
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