iTeos

Données cliniques initiales attendues au 1S 2021

Cambridge, MA et Gosselies, Belgique - 27 février 2020 - iTeos Therapeutics Inc., une société privée de biotechnologie au stade clinique développant des immunothérapies innovantes contre le cancer, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait inscrit le premier patient dans son étude de phase 1/2 avec EOS884448 (EOS-448), le candidat-médicament expérimental de l'anticorps anti-TIGIT, antagoniste activé par ADCC.

Michel Detheux, PhD, président et chef de la direction d'iTeos, a déclaré : "L'EOS-448 est un anticorps anti-TIGIT antagoniste activé par l'ADCC qui a été conçu pour maximiser l'avantage thérapeutique du blocage des inhibiteurs de point de contrôle TIGIT tout en engageant les récepteurs Fcγ. L'importance de TIGIT comme cible pour l'immunothérapie de nouvelle génération devient de plus en plus évidente dans notre domaine et, aux côtés de notre meilleur antagoniste des récepteurs de l'adénosine A2A EOS-850, iTeos dispose désormais de deux programmes d'immunothérapie hautement innovants en développement clinique pour les patients souffrant de cancers avancés."

Joanne Lager, M.D., chef de la direction médicale d'iTeos, a ajouté : "Les programmes anti-TIGIT antagonistes activés par l'ADCC apparaissent comme de nouvelles thérapies immuno-oncologiques prometteuses. Dans les études précliniques, EOS-448 favorise l'immunité anti-tumorale, seule ou en combinaison avec d'autres thérapies en oncologie. Nous pensons qu'il est bien placé pour offrir de nouvelles options thérapeutiques importantes aux patients atteints de cancer. Nous sommes impatients d'évaluer EOS-448 dans notre essai de phase 1/2 maintenant lancé et de rendre compte des premiers résultats d'innocuité et d'efficacité au cours du premier semestre de 2021."

 

À propos de l'essai de phase 1/2 EOS-448

Cette étude de phase 1/2 sur l'EOS-448 est une étude ouverte à augmentation de doses visant à évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité clinique préliminaire d'EOS-448 chez les participants atteints de cancers avancés. Les tumeurs des participants seront échantillonnées avant le traitement et pendant le traitement, afin d'identifier et de confirmer les biomarqueurs à utiliser dans le développement clinique ultérieur. Après l’augmentation de la dose et la détermination de la dose recommandée de phase 2, le plan de l'étude permet l'expansion transparente des cohortes de patients pour évaluer l'activité anti-tumorale d'EOS-448 dans des types de tumeurs spécifiques. L'essai sera mené sur plusieurs sites cliniques en Europe et devrait recruter environ 30 patients atteints d'un cancer avancé pour la partie augmentation de la dose.

 

À propos de TIGIT et EOS-448

TIGIT est un inhibiteur du point de contrôle immunitaire, qui interagit avec le CD155 exprimé sur les cellules présentant l'antigène ou les cellules tumorales pour réguler à la baisse les fonctions des cellules T et des cellules Natural Killer (NK). EOS-448 est un nouvel Acm IgG1 entièrement humain contre le récepteur TIGIT pour traiter une large gamme de types de tumeurs exprimant des ligands de TIGIT et / ou étant infiltrés par des cellules immunitaires exprimant TIGIT. EOS-448 a été conçu pour englober plusieurs mécanismes pour activer l'immunité anti-tumorale, non seulement en restaurant les fonctions effectrices des lymphocytes T, mais aussi en épuisant les Treg immunosuppresseurs ou en induisant une cytotoxicité directe des cellules tumorales exprimant le TIGIT et en créant une inflammation locale en engageant les récepteurs Fcγ sur cellules effectrices. Au cours du développement préclinique, EOS-448 a démontré une puissante concurrence avec la liaison au ligand TIGIT ainsi qu'une capacité in vitro et ex vivo à restaurer la fonction des lymphocytes T dans des échantillons humains. L'EOS-448 a également confirmé la cytotoxicité directe préférée sur les cellules T régulatrices lors de tests dans des échantillons de cancer humain et a démontré un profil de toxicité propre. EOS-448 a également démontré une efficacité anti-tumorale puissante dans un modèle de tumeur de souris humanisé.

 

À propos d'iTeos Therapeutics

iTeos Therapeutics est une société privée biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à transformer la vie des personnes atteintes de cancer en concevant et en développant des immunothérapies de prochaine génération. Le programme principal de la société, EOS100850, est un antagoniste sélectif des récepteurs de l’adénosine A2A actuellement en étude de phase 1 / 1b. Un deuxième programme, portant sur un anticorps anti-TIGIT entièrement humain habilitant l'ADCC (EOS884448), devrait entrer en clinique au deuxième semestre de l’année 2019. Basé à Gosselies, en Belgique et à Cambridge, MA, iTeos Therapeutics a été fondé par le Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) et l'Institut de Duve (Université Catholique de Louvain). En 2018, la Société a réalisé un financement de série B de 75 millions de dollars (64 millions d'euros) dirigé par MPM Capital et de nouveaux investisseurs HBM Partners, 6 Dimensions Capital et Curative Ventures. Les investisseurs précédents, dont Fund +, VIVES II et SRIW, ainsi que SFPI, ont également tous participé à ce tour de table.

Pour plus d'informations, veuillez visiter www.iteostherapeutics.com.

 

Contact:

Michel Detheux, CEO

iTeos Therapeutics

info@iteostherapeutics.com  

Amber Fennell, Catherine Day, Matthew Neal and Sukaina Virji

Consilium Strategic Communications

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iteos@consilium-comms.com

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